BJDA-C-(ZD)(XK)(AJ)-9-3 \* MERGEFORMAT 6 药品委托生产批准(医疗机构制剂委托配制批准)许可项目名称:医疗机构制剂委托配制批准编号:38-14-02法定实施主体:北京市药品监督管理局依据:1.《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(国家食品药品监督管理局令第18号第二十八条至第三十七条)2.《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)(国家食品药品监督管理局令第
BJDA-D-(XK)(AJ)W-11-13 北京市药品监督管理局医疗机构制剂委托配制批件受理编号: 批件编号:序号制剂名称剂型规格批准文号12345附件委托配制单位:承接委托配制单位:审 批结 论有效期限自年 月 日至 年月日主送单位抄送单位备注北京市药品监督管理局年月日附件:
BJDA-D-(XK)(AJ)W-1-0·2· 医疗机构制剂调剂使用申请表 受理号: 受理日期:制剂名称剂型规格有效期质量标准产品批号批准文号申请理由使用范围调剂数量使用期限至 年 月 日调出方调入方医疗机构单位名称医疗机构地址制剂配制单位名称
BJDA-D-(XK)(ZC)W-33-0 北京市药品监督管理局医疗机构制剂补充批件受理号: 批件号: 制剂名称批准文号剂型规格配制单位补充申请事项审批意见及结论主送单位抄送单位 附件备注年月日
BJDA-D-(XK)(ZC)W-37-0 北京市药品监督管理局医疗机构制剂注册批件受理号:批件号: 制剂名称通用名称汉语拼音制剂类别剂型规格制剂有效期申请人机构名称《医疗机构制剂许可证》编号配制地址委托配制配制单位名称《医疗机构制剂许可证》(或《药品生产质量管理规范》认证证书)编号配制地址审批意见及结论批
BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-45-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-45-287 医疗机构配制、调剂制剂批准(医疗机构制剂新制剂注册申请)许可项目名称:医疗机构制剂新制剂注册申请编号:38-43-01 法定实施主体:北京市药品监督管理局 依据:1.《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号 第二十五条) 2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(中华人民共和国
BJDA-D-(XK)(ZC)W-44-0 北京市药品监督管理局医疗机构制剂再注册批件受理号:批件号: 制剂名称通用名称汉语拼音制剂类别剂型规格制剂有效期申请人机构名称《医疗机构制剂许可证》编号配制地址审批意见及结论批准文号制剂批准文号有效期主送单位抄送单位附件备注 年 月 日
LOGO石家庄市行政审批局 LOGO 医疗机构配制的制剂调剂(跨市县)审批服务指南石家庄市行政审批局市场服务处 2018年4月医疗机构配制的制剂调剂(跨市县)审批?一适用范围二事项审查类型三审批依据四受理机构五决定机构六数量限制七申请条件 八禁止性要求九申请材料目录十办理基本流程十一办理时限 十二审批收费依据及标准十三审批结果医疗机构配制的制剂调剂(跨市
BJDA-D-(XK)(AJ)W-14-01 医疗机构制剂许可证变更申请表 医疗机构名称:(盖章)注册地址: 许可证号: 联系人: 联系人: 机构类型: 法人代表: 分管院长:基本项目变更变更项目变更前内容变更后内容变更原因备注生产范围变更变更前配制地址变更前配制范围变更后配制地址变更后配制范围备注
BJDA-D-(XK)(AJ)W-13-0 北京市药品监督管理局《医疗机构制剂许可证》审批件制剂证号医疗机构名称注册地址法定代表人许可证号审批意见主送抄送附件份数 北京市药品监督管理局年 月日
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