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Protein Misfolding and Diseases第三讲 蛋白质的错误折叠 与疾病杨永亮2015年蛋白质折叠为正确的三维空间结构S1DNA RNAProein翻译过后的质量控制S2质量控制是王道!S3质量控制 (Quality Control)通过分子伴侣与错误折叠的蛋白质上暴露的疏水面结合,防止聚合、促进蛋白质的折叠和组装; 通过蛋白酶来清除不可逆损伤的蛋白质,来保持细胞的正常功能。
学科的初步形成: 1918年Lichtuitz出版《临床化学》专著 1931年Van Slyko出版《临床化学》教科书分 子 病迄今已发现的血红蛋白异常达 300多种 血红蛋白分子结构异常导致的异常血红蛋白病 血红蛋白肽链合成速率异常导致的血红蛋白病各种血浆白蛋白异常球蛋白异常脂蛋白异常铜蓝蛋白异常转铁蛋白异常补体异常受体蛋白异常等EEVD-COOH
一种全自动的蛋白质折叠进化分类: Dali结构域词典第三版A fully automatic evolutionary classification of protein folds:Dali Domain Dictionary version 3Sabine Dietmann Jong Park Cedric Notredame1 Andreas Heger Michael Lappe
1Protein Folding第二讲 蛋白质的折叠(01)杨永亮2015年234Folding-无序到有序driving force(驱动力)5Folding configurations(折叠构象) 6How many accessible configuration for a protein consisting of 100AA (amino acids) during folding
1Protein Folding第二讲 蛋白质的折叠(2)杨永亮2015年2the Cα-Cα distance cut-off is 4 ? 即产生局部有效接触的氨基酸基团的Cα原子不超过这个距离范围Contact order (CO, 接触序)3CO模型指出,对于两态折叠蛋白, 局部有效接触(CO)越多,接触序的值越小,折叠速率(k)越快Conclusion 01: <4CO模型的提出表明蛋白
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通过非完整蛋白质交互组发现疾病-疾病关系摘要根据疾病模块假说(diseasemodule hypothesis)在人类交互组(描述了蛋白质之间的万个直接相互作用这一互作组是由蛋白质和连接在一起的其他细胞元件所形成的一个网络)即生物学相关的分子交互图示中与一个疾病相关的细胞成分分隔在相同邻接位置然而考虑到交互组的不完整性以及疾病相关基因了解的有限性现有的数据是否足以划分出与各个疾病相关的模块并不明确
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